病例分享：罕见双眼孤立连续性脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援适度脉络膜黑色素渐增（isolated choroidal melanocytosis）早先是由 Augsburger 等提出，病症多表现为单双眼脉络膜黑色素色素沉着出血。昨日，美国南卡罗来纳大学医院的 Lauren 等分享了一实有少见的双眼球孤立无援适度脉络膜黑色素渐增出血，之外报道于 2016 年发表在 Retinal Cases Andrew Brief Reports 杂志。

病症男人，24 岁，拉丁裔美国人，无主诉患者，既往无双眼部疾病史。双眼科安全检查发掘出双眼球后极部色素沉着。双眼球近视 20/30，用药正常。无白癜风和脸部恶适度，双眼前节正常，无葡萄膜炎和半透明色素沉着，不选择为 Waardenburg 综合征。

脸部 8 点钟右方可见中心地带羽毛状向外的黑色素沉着出血，左臂 3 点钟方向也可见一直径大得多的黑色素沉着出血（绘出 1）。---- OCT 发掘出双眼球值得注意的脉络膜内层，视网膜层无值得注意异常（绘出 2）。

绘出 1 为----照相：左臂 3 点钟（示意绘出）和脸部 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状向外哮喘色素沉着出血

绘出 2 为---- OCT 绘出像：双眼球脉络膜内层，视网膜层正常

脉络膜黑色素渐增出血无需选择的鉴别诊疗包含：双眼球黑变病或双眼皮肤黑变病，哮喘脉络膜黑色素瘤，双眼球哮喘葡萄膜黑色素增生以及本文提到的孤立无援适度脉络膜黑色素渐增。

由于病症多无主诉患者，非常少通过双眼科安全检查发掘出异常，目前手抄本报道的单双眼孤立无援适度脉络膜黑色素渐增病实有较少，双眼球出血非常少有 4 实有，就有为拉丁美洲人，就有为族裔，均为 43～60 岁。本文报道的病症为最年轻的拉丁裔病症。愿景还无需要格外多的临床研究课题和组织病理学研究课题格外进一步了解该病的愈演愈烈发展，以及是否则会增加葡萄膜黑色素瘤的风险。

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编辑： 杨洁